天疱疮通常不会自愈，未经治疗可能导致皮肤黏膜广泛溃烂、继发感染等严重并发症。病情控制需依赖糖皮质激素、免疫抑制剂等药物干预，早期规范治疗可显著改善预后。
1、疾病特点天疱疮属于慢性自身免疫性大疱病，体内异常抗体会攻击皮肤桥粒蛋白，导致表皮细胞松解形成松弛性水疱，破溃后形成疼痛性糜烂面。
2、病情进展轻度病例可能出现局部水疱，随着抗体滴度升高会发展为全身性皮损，合并细菌感染时可引发败血症，严重者出现低蛋白血症和电解质紊乱。
3、治疗必要性泼尼松、甲氨蝶呤等药物能有效抑制异常免疫反应，配合静脉丙种球蛋白治疗可缩短病程，延误治疗可能造成不可逆的皮肤瘢痕形成。
4、预后管理即使临床缓解也需长期随访，约三成患者可能复发，维持治疗期间应定期监测血糖、骨密度等指标，预防药物副作用。
患者需保持创面清洁，穿着柔软棉质衣物避免摩擦，摄入高蛋白饮食促进创面修复，严格遵医嘱调整用药方案。
