肺纤维化能否好转取决于具体类型和病情阶段，特发性肺纤维化通常不可逆，但继发性肺纤维化通过治疗可能部分改善。
特发性肺纤维化属于进行性纤维化疾病，目前尚无根治方法；继发性肺纤维化若由结缔组织病或尘肺等引起，控制原发病可延缓进展。
早期发现时使用吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物，联合氧疗和肺康复训练，有助于维持肺功能。
合并肺动脉高压需使用安立生坦等靶向药物，肺部感染需及时用莫西沙星等抗生素，可降低急性加重风险。
长期家庭氧疗、无创通气支持能改善缺氧，肺移植是终末期患者的最终选择，术后需终身服用免疫抑制剂。
患者应避免吸烟和接触粉尘，定期监测肺功能变化，营养支持选择高蛋白饮食，适度进行呼吸操锻炼。
