回肠畸形是先天性消化道发育异常，主要包括回肠闭锁、回肠重复畸形、回肠旋转不良等类型，可能引发肠梗阻或营养吸收障碍。
胚胎期回肠发育中断导致肠腔完全闭塞，新生儿表现为呕吐、腹胀，需手术切除闭锁段并行肠吻合术。
回肠壁出现囊状或管状重复结构，可能压迫肠管或诱发肠套叠，超声检查可确诊，手术切除是主要治疗方式。
胚胎期肠旋转异常导致肠系膜固定不全，易发生肠扭转，典型症状为胆汁性呕吐，需紧急手术复位固定。
卵黄管残留形成的回肠憩室，可能并发出血或炎症，锝-99m核素扫描可辅助诊断，症状明显者需手术切除。
孕期规范产检有助于早期发现胎儿肠道异常，出生后出现喂养困难、血便等症状应及时就医评估。
