脊髓性肌肉萎缩症可能由SMN1基因突变、运动神经元存活蛋白缺乏、神经肌肉接头异常、环境因素诱发等原因引起，可通过基因治疗、药物干预、康复训练、呼吸支持等方式治疗。
约95％病例由SMN1基因纯合缺失导致，该基因缺陷导致运动神经元存活蛋白合成不足。基因检测是确诊金标准，治疗需使用诺西那生钠等基因修饰药物。
SMN蛋白不足引发脊髓前角运动神经元退化，临床表现为进行性肌无力。利司扑兰等小分子药物可提升SMN蛋白水平，需配合定期肺功能监测。
神经信号传导障碍导致肌肉萎缩，常见于婴幼儿型患者。除使用阿昔洛韦等神经营养药物外，需进行关节活动度维持训练预防挛缩。
孕期感染、缺氧等可能加重基因缺陷表现。产前诊断可早期发现，出生后需立即启动多学科管理，包括营养支持与呼吸道护理。
建议携带者进行遗传咨询，患儿需定期评估吞咽功能和脊柱侧弯情况，维持适宜室温避免呼吸道感染风险。
