慢性肺栓塞性肺动脉高压主要由肺动脉血栓反复栓塞、血管内皮损伤、遗传因素、慢性炎症反应及血液高凝状态等原因引起。长期未溶解的肺动脉血栓导致血管重塑和狭窄，最终形成持续性肺动脉高压。
深静脉血栓脱落后随血流进入肺动脉，反复栓塞可造成机械性阻塞。血栓机化后与血管壁粘连，导致肺动脉管腔不可逆性狭窄。患者可能出现活动后气促、咯血等症状，需通过抗凝治疗预防新血栓形成，常用药物包括华法林钠片、利伐沙班片等。
缺氧、炎症因子等因素可损伤肺动脉内皮细胞，导致血管收缩物质分泌增加。内皮功能障碍会促进血管平滑肌增殖和基质沉积，表现为肺动脉压力进行性升高。临床可检测到血浆内皮素-1水平增高，治疗需使用内皮素受体拮抗剂如波生坦片。
骨形成蛋白受体2基因突变可导致肺动脉平滑肌异常增殖，增加血栓栓塞后肺动脉高压风险。这类患者常有早发家族史，血管病变进展较快，需早期筛查基因突变并加强抗凝管理。
白细胞介素-6等炎症介质持续激活可促进血管纤维化改变。系统性炎症疾病如类风湿关节炎患者更易并发此症，表现为C反应蛋白升高，治疗需控制原发病并联合免疫调节剂。
抗磷脂抗体综合征、蛋白C缺乏等疾病导致凝血功能亢进，血栓形成倾向显著增加。这类患者需要长期抗凝治疗，监测D-二聚体水平，必要时联合血小板抑制剂如阿司匹林肠溶片。
患者应避免久坐不动等静脉淤血行为，长途旅行时穿戴弹力袜。饮食注意补充维生素K含量稳定的蔬菜，定期监测凝血功能。出现不明原因呼吸困难加重时需及时复查心脏超声，评估肺动脉压力变化情况。保持适度有氧运动有助于改善心肺功能，但需避免剧烈活动导致缺氧发作。
