尿道下裂可能由遗传因素、激素水平异常、环境污染物暴露、胚胎期发育异常等原因引起，可通过手术修复、激素治疗、定期随访、并发症管理等方式干预。
部分病例存在家族聚集性，可能与X染色体基因突变有关。建议有家族史的孕妇进行产前遗传咨询，新生儿出生后需由泌尿外科评估尿道开口位置。
妊娠期雄激素分泌不足或受体敏感性降低，可能导致尿道皱褶融合障碍。孕期应避免接触内分泌干扰物，患儿出生后需检测睾酮水平。
孕期接触农药、塑化剂等环境雌激素可能干扰尿道成形。重点预防措施包括避免使用含双酚A制品，患儿确诊后应在1-3岁完成一期修复手术。
尿道沟闭合过程受阻可能与HOXA13基因表达异常相关，常合并隐睾或腹股沟疝。需进行超声检查评估合并畸形，复杂病例需分期手术重建。
日常应注意保持会阴清洁，选择宽松棉质内衣，术后遵医嘱使用抗生素预防感染，定期复查排尿功能与阴茎发育情况。
