小儿脊髓肿瘤是发生在儿童脊髓或椎管内的异常增生组织，主要包括神经胶质瘤、室管膜瘤、畸胎瘤等类型，早期可能表现为肢体无力、步态异常，后期可导致瘫痪或大小便功能障碍。
起源于脊髓胶质细胞，约占小儿脊髓肿瘤半数，可能与遗传综合征相关，表现为进行性运动障碍，需通过MRI确诊后行显微手术切除。
多发生于脊髓中央管周围，生长缓慢但易复发，常见腰骶部疼痛和感觉异常，治疗需结合肿瘤分级选择手术联合放疗。
含三种胚层组织的先天性肿瘤，婴幼儿期多见，可能压迫脊髓导致急性神经症状，完整手术切除是主要治疗手段。
罕见但恶性度高，多由神经母细胞瘤等转移而来，病情进展迅速，需原发灶和脊髓病灶同步治疗，预后较差。
家长发现孩子出现不明原因运动障碍或排便异常时，应及时进行神经影像学检查，术后需长期康复训练并定期随访。
