脊髓性肌萎缩症属于罕见病，目前无法完全治愈，但通过多学科综合管理可改善症状、延缓疾病进展。
脊髓性肌萎缩症是SMN1基因突变导致的运动神经元退化性疾病，主要表现为进行性肌无力和肌萎缩。
现有治疗包括基因治疗药物诺西那生钠、利司扑兰口服溶液等，配合呼吸支持、营养管理和康复训练可维持运动功能。
预后与分型相关，1型患儿生存期通常不超过2岁，3型患者可能存活至成年并保持行走能力。
需定期评估肺功能、营养状态和骨骼发育，建立包含神经科、呼吸科、康复科的多学科诊疗团队。
建议患者定期随访监测，保持适度运动锻炼，注意预防呼吸道感染，营养师指导下保证充足热量和蛋白质摄入。
