I型糖尿病的主要特点包括胰岛素绝对不足、起病急骤、多发于青少年期、依赖外源性胰岛素治疗,通常与遗传易感性及自身免疫破坏胰岛β细胞有关。
患者因胰岛β细胞被破坏导致胰岛素分泌绝对不足,须终身依赖外源性胰岛素替代治疗,常用药物包括重组人胰岛素、门冬胰岛素、甘精胰岛素。
多数患者在感染或应激后突发多饮、多尿、体重下降等高血糖症状,严重者可出现酮症酸中毒,表现为呼吸深快、意识障碍。
超过80%病例在20岁前发病,可能与遗传因素(如HLA-DR3/DR4基因型)及环境因素(如病毒感染)触发自身免疫反应有关。
长期血糖控制不佳易导致视网膜病变、糖尿病肾病等微血管并发症,需定期监测糖化血红蛋白和尿微量白蛋白。
建议患者严格遵循医嘱进行血糖监测和胰岛素注射,保持均衡饮食并避免高糖食物,定期复查眼底及肾功能。