耳朵畸形可能由遗传因素、胚胎发育异常、创伤性损伤、感染性疾病等原因引起。
部分耳朵畸形与家族遗传有关，父母中存在耳廓结构异常可能增加子女患病概率。针对遗传性畸形可通过佩戴矫正器改善，严重者需手术重建，常用药物包括头孢克洛分散片、阿莫西林胶囊、左氧氟沙星片预防感染。
妊娠期母亲接触辐射、药物或病毒感染可能导致胎儿耳部发育障碍。出生后6个月内可采用非手术矫形治疗，伴随听力障碍时可使用注射用腺苷钴胺、辅酶A注射液、三磷酸腺苷二钠注射液营养神经。
耳部受到外力撞击、烧伤或冻伤可能造成继发畸形。需在损伤愈合后进行整形修复，急性期可使用布洛芬缓释胶囊、对乙酰氨基酚片、活血止痛胶囊缓解症状。
中耳炎、耳廓软骨膜炎等炎症反复发作可能导致耳廓结构改变。需控制感染后实施矫正手术，急性期可使用罗红霉素胶囊、克林霉素磷酸酯片、甲硝唑片抗感染治疗。
孕期避免接触致畸物质，新生儿期定期筛查耳部形态，发现异常尽早就诊可提高矫正效果，矫正后需避免耳部受压或碰撞。
