易栓症的诊断主要依据凝血功能检查、基因检测、抗磷脂抗体筛查及血栓形成风险评估四种指标。
包括活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间和D-二聚体等,可反映凝血-纤溶系统的异常激活状态。异常结果需结合其他指标综合判断。
重点筛查凝血因子V Leiden突变、凝血酶原G20210A突变等遗传性易栓症相关基因变异,阳性结果提示遗传性血栓倾向。
通过检测狼疮抗凝物、抗心磷脂抗体等,辅助诊断抗磷脂抗体综合征。需间隔12周重复检测确认阳性。
采用Caprini或Wells评分系统,结合手术史、肿瘤病史等临床危险因素进行分层,评估血栓形成概率。
确诊需结合实验室指标与临床表现,孕妇等特殊人群需调整检测方案,建议在血液科医生指导下完善检查。