肾病综合征可能由遗传因素、感染、药物或毒物损伤、自身免疫性疾病等因素引起，可通过激素治疗、免疫抑制剂、利尿消肿、控制血压等方式干预。
部分肾病综合征与基因突变有关，如先天性肾病综合征，治疗需基因检测确诊后采取针对性干预，可遵医嘱使用环孢素、他克莫司、泼尼松等药物。
链球菌感染、乙肝病毒感染等可能损伤肾小球滤过膜，表现为突发性水肿和蛋白尿，需抗感染治疗配合呋塞米、螺内酯、人血白蛋白等药物控制症状。
长期使用非甾体抗炎药或接触重金属等肾毒性物质，可能导致膜性肾病，需立即停用致病药物，采用环磷酰胺、吗替麦考酚酯、贝那普利等保护肾功能。
系统性红斑狼疮等疾病引发免疫复合物沉积，表现为血尿伴低蛋白血症，需用甲泼尼龙冲击治疗联合雷公藤多苷、来氟米特等免疫调节剂。
日常需限制钠盐摄入，监测24小时尿蛋白定量，避免劳累和感染，定期复查肾功能与电解质水平。
