肌无力可能由遗传因素、过度疲劳、自身免疫性疾病、胸腺瘤等原因引起，可通过药物调节免疫、胸腺切除手术、血浆置换等方式治疗。
部分先天性肌无力患者存在基因缺陷，导致神经肌肉接头传递障碍。建议进行基因检测，治疗药物可选用新斯的明、溴吡斯的明、他克莫司等胆碱酯酶抑制剂。
长期体力透支或心理压力过大会导致暂时性肌无力表现。保证充足睡眠，避免剧烈运动，适当补充含钾、钙丰富的食物如香蕉牛奶。
重症肌无力多数与乙酰胆碱受体抗体异常有关，可表现为眼睑下垂、吞咽困难。检测抗体水平后可使用泼尼松、环孢素、静注免疫球蛋白等免疫调节剂。
约15％肌无力患者合并胸腺瘤或胸腺增生，胸腺切除术可显著改善症状。术后需配合血浆置换清除抗体，监测呼吸肌功能防止危象发生。
肌无力患者宜采用高蛋白高维生素饮食，避免饱餐加重症状，急性发作时立即平卧保持呼吸道通畅。
