小儿蚕豆病是一种因遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏导致的急性溶血性疾病,发病率因地域和种族差异较大。
我国南方地区如广东、广西发病率较高,北方地区相对少见,总体发病率约为2%至5%。
该病属于X连锁不完全显性遗传,男性患儿症状更明显,有家族史者发病概率显著增高。
接触蚕豆或相关制品是主要诱因,部分病例可由药物感染等因素诱发,实际发病数低于潜在患病人数。
随着新生儿筛查普及和基因检测技术进步,确诊病例数有所上升,但实际发病仍属相对少见。
家长应避免患儿接触蚕豆及氧化性药物,出现血红蛋白尿等表现时需立即就医,及时确诊患儿应终身禁食蚕豆。