新生儿采血筛查做什么检查

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新生儿筛查是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法，新生儿筛查一般是在新生儿出生后三天，采取脐血或足跟血的纸片进行。包括以下三项内容： 一、先天性甲状腺功能减低症，英文简称CH，主要临床表现为孩子体格和智能发育障碍。 二、苯丙酮尿症，英文简称PKU，主要表现为影响孩子的智力发育，并且孩子的尿液有鼠尿味。 三、葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏，英文简称G6PD，俗称蚕豆黄，患有G6PD酶缺乏的孩子易发生溶血及黄疸。