小儿先天性心脏病是出生时即存在的心脏结构异常，主要包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等类型，多数需医疗干预。
心脏左右心室间存在异常通道，可能引起呼吸困难、发育迟缓，需通过手术修补或介入封堵治疗。
左右心房间隔发育不全，易导致疲劳、反复呼吸道感染，小型缺损可能自愈，较大缺损需手术或介入封堵。
胎儿期血管出生后未闭合，可能引发心衰，可通过药物促闭合或手术结扎处理。
复杂心脏畸形合并四种缺陷，表现为紫绀、缺氧发作，需分期手术矫正，多数患儿术后可正常生活。
建议定期进行儿童心脏筛查，孕期避免烟酒等致畸因素，确诊后遵医嘱制定个体化治疗方案。
