尿崩症可能会遗传，但遗传概率较低。尿崩症通常由下丘脑或垂体病变导致抗利尿激素分泌不足引起，遗传性尿崩症仅占少数病例。若家族中存在基因突变引起的尿崩症，则后代可能遗传该疾病。
中枢性尿崩症多数为获得性，与颅脑外伤、肿瘤、手术或感染等因素相关，此类情况不会遗传。肾性尿崩症部分病例与遗传相关，由AVPR2或AQP2基因突变导致肾小管对抗利尿激素不敏感，此类患者可能将突变基因传递给子女。遗传模式多为X连锁隐性遗传或常染色体隐性遗传，男性更易出现典型症状。
遗传性尿崩症通常在婴幼儿期或儿童期发病，表现为多饮、多尿、脱水及生长发育迟缓。基因检测可明确突变位点，孕期绒毛膜取样或羊水穿刺有助于产前诊断。对于有家族史的高危人群，建议进行遗传咨询及基因筛查。
尿崩症患者需保持规律饮水，避免高盐饮食，定期监测电解质水平。遗传性尿崩症患者可遵医嘱使用去氨加压素片或鼻腔喷雾剂替代治疗，日常注意记录尿量变化。若计划生育，建议夫妻双方提前进行基因检测评估风险。
