尿崩症及时发现通常能治好，通过规范治疗可有效控制症状。尿崩症主要分为中枢性和肾性两类，可能与下丘脑-垂体损伤、遗传因素或肾脏病变有关。
中枢性尿崩症多由颅脑外伤、肿瘤或手术损伤下丘脑-垂体轴导致，患者会出现极度口渴、每日尿量超过3升等症状。治疗以去氨加压素片替代治疗为主，配合监测血钠水平。肾性尿崩症常因基因突变或药物损伤肾小管功能引起，表现为多尿但血浆加压素水平正常，可采用氢氯噻嗪片联合低盐饮食改善症状。早期确诊的患者通过持续用药和定期复查，多数能维持正常生活。
少数继发于恶性肿瘤或先天性基因缺陷的病例预后较差，需长期药物控制。若合并颅内占位性病变，需手术切除肿瘤后评估垂体功能。妊娠期短暂性尿崩症分娩后多可自愈，但需警惕发展为永久性尿崩症的可能。
患者日常需保持水分平衡，避免高盐高蛋白饮食，随身携带疾病识别卡。建议每3-6个月复查尿比重和电解质，出现头痛呕吐等脱水症状时立即就医。儿童患者家长应记录每日出入水量，学校活动时备足饮用水。
