心肌致密化通常不能自愈，属于需要长期管理的遗传性心肌病。心肌致密化不全可能由基因突变、胚胎期心肌发育异常等因素引起，临床表现为心力衰竭、心律失常或血栓栓塞等。
心肌致密化的病理基础是心肌小梁异常增多和肌层结构紊乱，这种解剖学改变无法通过自身修复逆转。患者可能出现活动后气短、夜间阵发性呼吸困难等心力衰竭症状，或心悸、晕厥等心律失常表现。部分患者会因心腔内血栓形成导致脑栓塞等并发症。目前治疗以控制症状和延缓进展为主，常用药物包括β受体阻滞剂如美托洛尔缓释片、血管紧张素转换酶抑制剂如培哚普利片，以及抗凝药华法林钠片等。
极少数婴幼儿病例报告显示，早期轻度心肌致密化不全可能随生长发育改善，但这种现象缺乏大规模临床证据支持。多数患者需终身随访，中重度病例可能需植入心脏起搏器或除颤器。妊娠、剧烈运动等可能加重病情的情况需严格避免。
建议患者每3-6个月复查心脏超声和动态心电图，日常注意限制钠盐摄入并记录每日体重变化。出现下肢水肿加重或夜间不能平卧时应及时就诊。基因检测可帮助明确病因并指导家族成员筛查，但基因治疗尚未应用于临床。
