IgA肾病可能由呼吸道感染、遗传易感性、免疫功能紊乱、慢性肝病等原因引起，可通过抗感染治疗、免疫调节、血压控制、饮食调整等方式治疗。
链球菌或病毒感染可能诱发IgA肾病，表现为血尿或蛋白尿加重。治疗需针对感染源使用抗生素或抗病毒药物，如阿莫西林、头孢呋辛、奥司他韦。
家族中存在HLA-DRB1基因变异者发病率较高。建议亲属定期尿检监测，避免剧烈运动和高盐饮食。
黏膜免疫异常导致IgA抗体沉积在肾小球，可能伴随关节痛或皮疹。可使用糖皮质激素如泼尼松、免疫抑制剂如环磷酰胺或吗替麦考酚酯。
肝硬化患者因门静脉分流导致IgA清除障碍，常见腹水合并肾损伤。需保肝治疗同时使用血管紧张素转换酶抑制剂如贝那普利。
患者应限制每日蛋白质摄入量在每公斤体重0.8克以内，优先选择鱼肉等优质蛋白，定期监测24小时尿蛋白定量和肾功能指标。
