妈妈有脑膜瘤一般不会遗传给女儿。脑膜瘤多为散发性肿瘤，遗传因素占比较低，但极少数情况下可能与神经纤维瘤病等遗传性疾病相关。
绝大多数脑膜瘤属于原发性肿瘤，发病机制与基因突变、激素水平、电离辐射暴露等因素相关，尚未发现明确的家族遗传模式。临床数据显示，仅约5％的脑膜瘤患者存在家族聚集现象，且多与神经纤维瘤病2型相关。该疾病属于常染色体显性遗传病，若母亲确诊为此类综合征，子女有50％的遗传概率，但单纯性脑膜瘤通常不在此列。
极少数情况下，脑膜瘤可能作为遗传性肿瘤综合征的表现之一。除神经纤维瘤病外，李法美尼综合征、结节性硬化症等遗传病也可能增加脑膜瘤发生风险。这类患者往往伴有皮肤咖啡斑、听神经瘤、视网膜错构瘤等特征性表现，可通过基因检测明确诊断。
建议有脑膜瘤家族史的人群定期进行头部影像学检查，女性需关注妊娠期激素变化对肿瘤的影响。日常应避免电离辐射暴露，出现头痛、视力变化等症状时及时就医。对于确诊遗传性肿瘤综合征的家庭，可咨询遗传专科进行风险评估和生育指导。
