眼睑基底细胞癌属于低度恶性肿瘤，通常危险程度较低，但需及时干预防止局部侵袭。眼睑基底细胞癌主要与长期紫外线暴露、免疫抑制、遗传因素等有关，表现为眼睑无痛性结节或溃疡性病变。
眼睑基底细胞癌生长缓慢，极少发生远处转移，局部破坏是其主要危害。肿瘤可能侵蚀眼睑组织导致睑缘缺损、睫毛脱落，若侵犯眼眶可能影响眼球功能。早期病变多呈珍珠样隆起伴毛细血管扩张，进展期可出现中央溃疡或色素沉着。手术切除是首选治疗方式，Mohs显微描记手术能最大限度保留正常组织。冷冻治疗或局部用药适用于无法手术的患者，放射治疗可作为辅助手段。
少数情况下，长期未治疗的基底细胞癌可能侵犯深层组织，破坏眼眶骨骼或向鼻窦蔓延。免疫抑制患者可能出现多发病灶或侵袭性生长模式，但发生淋巴结或血行转移的概率不足万分之一。组织学亚型中，硬化型比结节型更具侵袭性，需更广泛的手术切缘。
建议出现眼睑持续增大的肿块、反复溃烂或形状不规则的色素沉着时尽早就诊。术后需定期随访监测复发，日常应做好防晒保护，避免使用劣质化妆品刺激眼周皮肤。高危人群每年应进行专业皮肤检查，合并免疫系统疾病者需加强防护。
