新生儿筛查耳聋基因有助于早期发现遗传性听力损失，主要优势包括早期干预、精准治疗、避免语言发育迟缓和指导家庭生育规划。
1、早期干预通过基因检测可在出生后48小时内识别耳聋风险，对确诊患儿在6月龄前配戴助听器或植入人工耳蜗，使语言发育接近正常儿童水平。
2、精准治疗明确GJB2、SLC26A4等致聋基因类型后，可针对性选择营养神经药物如甲钴胺、改善微循环药物如银杏叶提取物，避免无效治疗。
3、语言发育未及时干预的耳聋患儿会出现语言能力滞后，筛查后及早进行听觉言语康复训练，能帮助建立正常的语言中枢神经通路。
4、生育指导检出父母携带耳聋基因时，可通过产前诊断或试管婴儿技术阻断遗传，降低再次生育耳聋患儿的概率。
建议所有新生儿在出生后72小时内完成耳聋基因筛查，阳性结果需在耳鼻喉科进一步确诊并定期随访听力发育情况。
