儿童Rathke囊肿发病率较低，属于罕见的先天性鞍区病变。Rathke囊肿是胚胎期Rathke囊残留形成的良性囊肿，多数无症状且体积较小。
Rathke囊肿在儿童群体中的实际发病率缺乏大规模流行病学数据支持，但临床观察显示其占所有颅内肿瘤样病变的比例极低。多数病例为偶然发现，常见于垂体影像学检查中。囊肿生长缓慢，体积通常不超过10毫米，儿童患者更易因垂体柄受压出现尿崩症或生长发育迟缓。部分研究指出，儿童病例中女性略多于男性，可能与激素水平变化有关。
极少数情况下，囊肿增大可能导致头痛、视力障碍或垂体功能减退等神经压迫症状。这类情况多见于囊肿直径超过15毫米或发生囊内出血时。先天性因素仍是主要病因，尚未发现明确的遗传或环境危险因素。
建议家长定期监测儿童生长发育曲线，若出现多饮多尿、身高增长停滞或视野缺损等症状，需及时进行垂体MRI检查。无症状的小囊肿通常无须治疗，但需每1-2年复查影像学评估变化。
