近亲结婚可能会增加肌营养不良的发病概率。肌营养不良是一组与遗传因素密切相关的肌肉疾病，近亲结婚可能通过增加隐性致病基因的纯合概率导致疾病发生。
肌营养不良的发病机制与基因突变相关，部分类型属于常染色体隐性遗传病。当父母携带相同致病基因时，子女患病风险显著增加。近亲结婚会提高双方携带相同致病基因的可能性，使得后代获得两个突变基因拷贝的概率上升。常见的肌营养不良类型如杜氏肌营养不良、贝克型肌营养不良等，均可能通过这种方式增加遗传风险。
非近亲结婚的夫妇也可能生育肌营养不良患儿，但概率相对较低。部分肌营养不良类型属于X连锁隐性遗传或常染色体显性遗传，其遗传模式不受近亲结婚直接影响。环境因素、新生突变等也可能导致疾病发生，这些情况与家族血缘关系无关。
建议有肌营养不良家族史的夫妇在婚前进行遗传咨询和基因检测，孕期可通过产前诊断评估胎儿患病风险。日常生活中应注意观察儿童运动发育情况，发现肌力减退、步态异常等症状时及时就医。确诊患者需在专业医师指导下进行康复训练和营养管理，延缓疾病进展。
