无心序列综合症存活率与病情严重程度、治疗干预时机等因素有关，多数患者通过规范治疗可长期生存。
无心序列综合症是一种罕见的先天性心脏发育异常，主要表现为心脏结构排列紊乱伴血流动力学障碍。早期诊断和手术矫正对改善预后至关重要。轻度病例在出生后1-3个月内接受矫治手术，术后5年生存率可达较高水平，患儿心脏功能多可接近正常。中度病例需在新生儿期进行分期手术，术后需长期随访心功能，部分患者可能需二次干预。重度病例因合并肺动脉高压或多器官衰竭，围手术期风险显著增加，需在具备新生儿心脏外科条件的医疗机构进行急诊处理。
术后规范管理是影响长期存活的关键因素。患者需定期复查超声心动图和心电图，监测心律及心功能变化。日常应避免剧烈运动，预防呼吸道感染，按医嘱服用抗凝药物。营养支持方面建议高蛋白、高维生素饮食，控制钠盐摄入。对于育龄期女性患者，妊娠前需进行专业评估。心理疏导和康复训练有助于提高生活质量。
