右位动脉导管是指胚胎时期连接肺动脉与主动脉的血管未正常退化，导致出生后持续开放的一种先天性心血管畸形，属于动脉导管未闭的特殊解剖变异类型。
正常情况下，动脉导管位于主动脉弓降部与左肺动脉起始部之间。右位动脉导管则发生在主动脉弓右侧，连接右肺动脉与主动脉，可能单独存在或合并其他心脏畸形。其形成与胚胎期血管发育异常有关，当导管平滑肌收缩功能障碍或前列腺素水平异常时，导管无法在出生后闭合。胎儿期该结构原本是维持血液循环的重要通道，但出生后持续开放会导致主动脉血流向肺动脉分流。
右位动脉导管患者可能出现活动后气促、反复呼吸道感染、发育迟缓等症状，严重者可发生肺动脉高压或心力衰竭。听诊可在胸骨右缘第二肋间闻及连续性机器样杂音。诊断主要依赖心脏超声检查，能清晰显示异常导管位置及血流方向，必要时需进行CT血管成像或心导管造影明确解剖细节。
建议确诊患者定期复查心脏功能，避免剧烈运动。日常需预防呼吸道感染，出现心悸、呼吸困难等症状时及时就医。未经治疗的右位动脉导管可能随年龄增长加重心脏负担，多数需通过介入封堵术或外科手术闭合导管。
