神经母细胞瘤是一种恶性肿瘤，属于儿童常见的颅外实体肿瘤之一，起源于未分化的交感神经节细胞。
神经母细胞瘤具有高度异质性，恶性程度与发病年龄、肿瘤分化程度等因素相关。该肿瘤好发于肾上腺髓质以及脊柱旁交感神经链，早期可能无明显症状，随着病情进展可出现腹部包块、骨痛、眼球突出等表现。诊断需结合影像学检查、骨髓穿刺及病理活检，其中病理检查是确诊金标准。治疗方案根据危险度分层制定，低危组可能仅需手术切除，中高危组需联合化疗、放疗、免疫治疗等综合手段。部分病例存在MYCN基因扩增等分子遗传学异常，提示侵袭性强且预后较差。
患儿确诊后应避免剧烈运动以防肿瘤破裂出血，饮食需保证高蛋白高热量以对抗治疗消耗。家长需定期监测患儿体温及疼痛情况，严格遵医嘱完成治疗周期，并注意心理疏导减轻患儿恐惧感。治疗后需长期随访观察复发迹象，部分低危患儿经规范治疗可获得较好生存质量。
