白化病患者的视力通常难以达到正常水平，但通过科学干预可显著改善视功能。白化病主要因基因突变导致黑色素合成障碍，常伴随眼球震颤、畏光、屈光不正、黄斑发育不良、视网膜神经通路异常等视觉问题。
多数患者存在不同程度的低视力，典型表现为眼球水平震颤和高度远视或散光。虹膜透光性增加使光线过度散射，导致强光下视力进一步下降。部分患者可能合并斜视或立体视觉缺失，阅读时需借助放大设备。婴幼儿期即可出现注视困难，通过早期佩戴防紫外线眼镜、矫正屈光不正、视觉训练等措施，能提升功能性视力。
极少数不完全性白化病患者可能保留相对较好的中心视力，这类患者酪氨酸酶活性未完全丧失，视网膜色素上皮仍存少量黑色素。若黄斑区发育接近正常且无严重眼球震颤，矫正视力可能达到0.5以上，但对比敏感度和夜间视力仍弱于常人。基因治疗等新技术或为未来改善视功能提供可能。
建议患者定期进行眼科评估，坚持使用滤光镜片和助视器具，避免强光环境用眼。教育机构应提供大字教材和适宜照明，视力康复训练需持续至青少年期。目前尚无根治方法，但多学科协作管理能最大限度开发视觉潜能。
