肺上的血管瘤通常不会自行消失，多数需要医疗干预。肺血管瘤多为先天性血管发育异常或后天获得性病变，其消退概率极低。
肺血管瘤属于血管结构异常性疾病，病灶由增生血管构成，具有持续生长特性。典型病例中，血管瘤会随年龄增长逐渐增大，尤其妊娠期或外伤后可能出现快速增殖。部分婴幼儿毛细血管瘤存在自然消退现象，但肺血管瘤因解剖位置特殊，自发消退案例罕见。临床观察显示，未经治疗的肺血管瘤可能引起咯血、呼吸困难或继发感染，直径超过2厘米的病灶更易出现并发症。
极少数情况下，微小肺血管瘤可能因血栓形成导致部分萎缩，但完全消失的概率不足百分之一。这类情况多见于婴幼儿单发毛细血管型血管瘤，且病灶直径需小于3毫米。对于成年患者，尤其合并肝硬化、妊娠等激素水平波动因素时，血管瘤往往呈现进展性改变。
建议确诊肺血管瘤后定期进行胸部CT复查，每6-12个月评估病灶变化。当出现生长加速、占位效应或出血倾向时，需考虑介入栓塞、激光消融或手术切除等治疗。日常生活中应避免剧烈运动和外伤，戒烟并控制血压以降低破裂风险。若突发胸痛或咯血需立即就医。
