复杂性紫绀先天性心脏病通常需要手术治疗。紫绀型先天性心脏病是由于心脏结构异常导致血液氧合不足的疾病，手术是改善症状和预后的主要手段。
复杂性紫绀先天性心脏病患者的心脏结构异常较为严重，可能出现心室间隔缺损、大动脉转位、法洛四联症等情况。这些异常会导致血液无法正常氧合，患者可能出现皮肤青紫、呼吸困难、发育迟缓等症状。手术可以纠正心脏结构异常，改善血液氧合情况，减轻症状，提高生活质量。手术方式包括根治手术和姑息手术，具体选择需要根据患者病情决定。
极少数情况下，患者可能因年龄、身体状况或其他原因暂时无法接受手术。此时需要密切监测病情，采取药物保守治疗，控制症状，为手术创造条件。药物包括地高辛片、呋塞米片、卡托普利片等，需要在医生指导下使用。
复杂性紫绀先天性心脏病患者应定期复查，监测心脏功能变化。日常生活中需要注意避免剧烈运动，预防感染，保持均衡饮食。家长需密切关注患儿症状变化，出现异常及时就医。手术前后需要配合医生进行相关检查和治疗，术后需长期随访，评估手术效果。
