胎儿单纯胼胝体缺如可以生下来，但需结合具体病情评估。单纯胼胝体缺如是指胎儿大脑胼胝体部分或完全缺失，但未合并其他脑部结构异常或染色体异常。其预后差异较大，部分患儿可能无明显症状，部分可能出现神经系统发育迟缓或癫痫等表现。
单纯胼胝体缺如的胎儿出生后，部分可能无异常表现，智力与运动发育与正常儿童无异。这类患儿通常无须特殊治疗，定期随访观察即可。部分患儿可能出现轻度神经系统症状，如动作协调性稍差或语言发育略迟缓，可通过康复训练改善。
少数情况下，单纯胼胝体缺如可能伴随癫痫发作或认知障碍。这类患儿需在神经科医生指导下进行脑电图监测，必要时使用抗癫痫药物如左乙拉西坦口服溶液、奥卡西平片或丙戊酸钠缓释片控制症状，并配合认知行为干预。
建议孕妇在确诊胎儿单纯胼胝体缺如后，完善胎儿磁共振检查排除其他脑部异常，并定期进行产前超声随访。出生后应由儿科神经专科医生评估，制定个体化随访计划。家长需关注患儿运动、语言及社交能力发育里程碑，发现异常及时就医干预。日常生活中应避免过度保护，鼓励患儿参与适龄活动以促进神经代偿。
