免疫性血小板减少症部分患者可能自行恢复，但多数需要医疗干预。病情恢复与疾病类型、严重程度、年龄及治疗反应等因素相关。
急性免疫性血小板减少症常见于儿童，约80％病例在6个月内自行缓解，可能与病毒感染后免疫调节有关，表现为皮肤瘀点、鼻出血等症状。
血小板计数超过30×10⁹/L且无出血症状时，可观察等待；若低于此值或伴活动性出血，需糖皮质激素、丙种球蛋白等药物治疗。
儿童自愈概率显著高于成人，成人患者仅约20％可自发缓解，可能与免疫系统成熟度差异有关，常需持续治疗如利妥昔单抗、促血小板生成素受体激动剂。
对一线治疗无效的慢性患者，可能发展为难治性疾病，需二线治疗如脾切除术或免疫抑制剂，部分患者血小板计数可长期维持在安全水平。
建议定期监测血小板计数，避免剧烈运动和外伤，均衡饮食补充铁和维生素B12，出现黏膜出血或头痛等严重症状时立即就医。
