宝宝地中海贫血初筛阳性可能由遗传因素、缺铁性贫血干扰、实验室误差、轻型α或β地贫基因携带等原因引起，家长需及时带患儿复查血红蛋白电泳和基因检测。
1、遗传因素父母携带地贫基因可能导致宝宝初筛阳性，建议家长双方进行基因检测，确诊需通过血红蛋白电泳和基因分析，可遵医嘱使用去铁胺、地拉罗司等铁螯合剂。
2、缺铁干扰缺铁性贫血可能造成血红蛋白假性降低，家长需观察宝宝是否面色苍白、食欲减退，可通过补充富马酸亚铁、蛋白琥珀酸铁等改善，同时增加红肉、动物肝脏摄入。
3、检验误差采血不规范或试剂因素可能导致假阳性，家长需带宝宝在正规医疗机构复查，避免剧烈运动后采血，必要时联合检测血清铁蛋白和转铁蛋白饱和度。
4、基因携带轻型α或β地贫基因携带者通常无症状，家长需关注宝宝生长发育曲线，确诊后避免使用氧化性药物，重度贫血可考虑输血或造血干细胞移植治疗。
确诊前家长应记录宝宝喂养情况和异常表现，避免盲目补铁，定期监测血常规指标，保持均衡饮食并预防感染。
