地中海贫血绝大多数是遗传性疾病。主要判断依据有基因遗传、后天误解。后天获得的情况极为罕见，通常不属于典型地中海贫血范畴，确诊需专业检测。
1、基因遗传：
父母携带致病基因传递给子女，导致珠蛋白基因缺失或突变，这是发病的根本原因。
2、后天误解：
部分贫血症状类似但非遗传，需通过基因检测确诊，避免混淆后天缺铁性贫血。
建议患者定期复查血常规，避免盲目补铁。日常饮食注意营养均衡，适当摄入富含维生素的食物。极少数类似症状可能由其他血液病引起，需专业鉴别。重型患者需遵医嘱规范治疗，保持良好心态，避免过度劳累。
