艾滋病试纸假阴性概率较低，但存在一定误差。艾滋病试纸检测结果受窗口期、操作规范、个体免疫差异等因素影响，若处于窗口期或操作不当可能出现假阴性。建议高危行为后按规范流程复测，必要时就医进行实验室检测。
艾滋病试纸采用免疫层析技术检测血液或唾液中的HIV抗体或抗原，其灵敏度通常较高。正规厂家生产的试纸在正确操作下，假阴性概率通常控制在较低水平。窗口期是导致假阴性的主要因素，人体感染HIV后需2-6周产生足够抗体被检测到，此期间试纸可能无法检出。部分免疫功能低下人群抗体产生延迟，也可能影响检测结果。试纸保存不当或超过有效期、样本量不足、判读时间错误等操作问题，均可能干扰检测准确性。
极少数情况下，试纸本身质量问题或HIV病毒株变异可能导致假阴性。若检测时处于急性感染期，病毒载量高但抗体未达标，抗原抗体联合检测试纸可能出现漏检。某些自身免疫性疾病患者体内存在干扰物质，可能造成假阴性结果。合并丙型肝炎病毒感染等特殊情况，也可能影响抗体检测的准确性。
使用艾滋病试纸应选择国家认证产品，严格遵循说明书操作。高危行为后建议在2周、4周、12周分阶段检测，窗口期后复测可降低假阴性风险。若多次自测结果存疑或出现发热、淋巴结肿大等疑似急性感染症状，须立即前往医院进行HIV核酸或抗体确证试验。日常应避免共用针具、确保安全性行为等预防措施，降低感染风险。
