耳聋确实可能遗传，遗传性耳聋约占先天性耳聋的50％-60％。遗传性耳聋主要有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁遗传和线粒体遗传等类型，其中GJB2基因突变导致的常染色体隐性遗传最为常见。
遗传性耳聋通常由基因突变引起，这些突变可能影响内耳毛细胞、听神经或听觉传导通路的发育与功能。部分患者出生时即表现为重度或极重度感音神经性耳聋，如DFNB1型耳聋；部分表现为迟发性或进行性听力下降，如Waardenburg综合征伴随的耳聋。基因检测可明确致病突变类型，孕期绒毛取样或羊水穿刺能进行产前诊断。
非遗传因素如孕期风疹病毒感染、新生儿高胆红素血症、耳毒性药物使用等也可能导致耳聋，需与遗传性耳聋鉴别。部分综合征型耳聋会合并其他器官异常，如Usher综合征同时伴有视网膜色素变性，Pendred综合征伴有甲状腺肿大。对于有耳聋家族史的夫妇，建议孕前进行遗传咨询和携带者筛查。
预防遗传性耳聋需加强孕前检查与新生儿听力筛查，确诊后可早期干预。婴幼儿可验配助听器或植入人工耳蜗，配合言语康复训练。日常生活中应避免近亲结婚、减少噪声暴露、慎用耳毒性药物。若家族中多人出现不明原因耳聋，应及时到耳鼻喉科和遗传门诊就诊。
