家族有聋哑人可能会遗传，也可能不遗传。聋哑的遗传性与具体病因有关，部分由遗传因素导致，部分由后天因素引起。建议及时就医，明确病因后针对性干预。
遗传性聋哑通常与基因突变或染色体异常有关。常见遗传性聋哑包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁遗传等类型。若父母携带相关致病基因，子女可能出现先天性耳聋，进而影响语言发育形成聋哑。这类情况需通过基因检测明确遗传模式，孕期可进行产前诊断。
非遗传性聋哑多由妊娠期感染、新生儿缺氧、耳毒性药物使用等后天因素导致。例如孕期风疹病毒感染可能损害胎儿听觉神经，早产儿高胆红素血症可能引发听力损伤。这类聋哑通常不具家族聚集性，通过新生儿听力筛查可早期发现，及时佩戴助听器或植入人工耳蜗有助于改善语言能力。
若家族中存在聋哑成员，建议备孕前进行耳聋基因筛查，孕期避免接触致畸因素。新生儿出生后需完成听力筛查，发现异常应尽早就医干预。对于已确诊的遗传性聋哑家庭，可通过遗传咨询评估再发风险，必要时选择辅助生殖技术阻断遗传链。
