侏儒症可能由遗传因素、生长激素缺乏、骨骼发育异常、染色体异常、慢性疾病等因素引起。侏儒症主要表现为身高显著低于同龄人，通常伴随骨骼比例异常或发育迟缓。
部分侏儒症与基因突变或家族遗传有关，如软骨发育不全症。这类患者通常表现为四肢短小、躯干相对正常，可能伴随关节活动受限。确诊需通过基因检测，治疗以改善生活质量为主，如使用生长激素或进行骨科手术矫正畸形。
垂体功能异常导致生长激素分泌不足，可能由先天缺陷、肿瘤或外伤引起。患儿出生时身高正常，但2-3岁后生长速度明显减缓，骨龄延迟。需通过血液检查确诊，可遵医嘱使用重组人生长激素注射液进行治疗。
成骨不全、黏多糖贮积症等骨骼疾病会影响骨骼生长板功能。患者除身材矮小外，常合并骨折风险增高、面容特殊等表现。X线检查可见骨骼特征性改变，治疗需针对原发病，如使用阿仑膦酸钠片预防骨折。
特纳综合征、普拉德-威利综合征等染色体疾病可导致生长障碍。患儿多伴有特殊面容、性发育异常或智力障碍。染色体核型分析可确诊，需多学科协作管理，如使用雌激素促进第二性征发育。
先天性心脏病、慢性肾病等长期消耗性疾病可能干扰生长发育。这类患儿除身材矮小外，常有原发病相关症状，需优先控制基础疾病。营养支持很重要，可补充维生素D滴剂改善钙吸收。
建议侏儒症患者定期监测生长发育曲线，保证均衡营养摄入，适当进行游泳等低冲击运动。家长应关注孩子的心理状态，避免因身高问题产生自卑情绪。所有治疗均需在专科医生指导下进行，不可自行使用生长激素类药物。
