胆道堵塞在新生儿至3月龄婴儿中较为常见，尤其是早产儿或存在先天性胆道畸形的高危群体。胆道堵塞可能与胆道闭锁、胆汁黏稠综合征、胆总管囊肿等疾病相关，表现为黄疸、陶土色粪便、尿色加深等症状。
新生儿期是胆道堵塞的高发阶段，约60％的胆道闭锁病例在出生后2-8周内出现症状。早产儿因肝脏发育不成熟，胆汁排泄功能较弱，胆道堵塞概率高于足月儿。先天性胆道畸形如胆管发育不良、胆总管囊肿等结构异常，可直接导致胆汁流通受阻。病毒感染如巨细胞病毒、风疹病毒等宫内感染也可能引发胆管炎症性狭窄。部分患儿存在遗传代谢缺陷，如α1-抗胰蛋白酶缺乏症会诱发胆汁淤积。
3月龄以上婴幼儿突发胆道堵塞需警惕胆总管结石、肿瘤压迫等获得性疾病。胆总管结石多与溶血性疾病、长期肠外营养相关。肝门部淋巴瘤、胰腺肿瘤等占位性病变可能压迫胆道系统。部分患儿因腹部外伤或手术后胆管瘢痕形成导致继发性狭窄。寄生虫感染如肝吸虫病在流行地区也是重要诱因。
建议家长密切观察婴儿黄疸变化，若出生2周后黄疸持续加重，或伴有灰白色粪便，需立即就医。超声检查可初步评估胆道结构，磁共振胰胆管造影能明确梗阻部位。确诊后应根据病因选择Kasai手术、胆管重建术或药物溶石治疗。术后需定期监测肝功能，补充脂溶性维生素，并采用特殊配方奶粉喂养。
