低蛋白血症可能由营养不良、肝功能异常、肾病综合征、慢性炎症、遗传性疾病等原因引起，可通过调整饮食、补充蛋白、药物治疗、原发病治疗、定期监测等方式干预。
长期蛋白质摄入不足或吸收障碍会导致血浆蛋白合成减少。常见于极端节食、消化系统疾病患者，表现为水肿、乏力等症状。建议增加鸡蛋、鱼肉、乳制品等优质蛋白摄入，必要时遵医嘱使用肠内营养粉剂。
肝硬化等肝脏疾病会影响白蛋白合成功能，多伴随腹水、黄疸等症状。需治疗原发病，临床常用人血白蛋白注射液联合复方甘草酸苷片改善肝功能，严重者需肝移植评估。
肾小球滤过膜损伤导致大量蛋白尿，引发低蛋白血症。典型表现为全身水肿、高脂血症。需使用醋酸泼尼松片抑制免疫反应，配合缬沙坦胶囊减少蛋白尿，必要时行肾穿刺活检。
结核病、类风湿关节炎等消耗性疾病会加速蛋白分解。患者多存在长期低热、消瘦等症状。需控制感染源，使用注射用头孢曲松钠等抗生素，同时补充蛋白粉维持营养。
罕见遗传性低蛋白血症如先天性无白蛋白血症，需终身替代治疗。新生儿期即可出现严重水肿，确诊需基因检测。定期输注人血白蛋白是主要治疗手段，需严格监测过敏反应。
日常需保证每日每公斤体重1-1.5克蛋白质摄入，优先选择鱼类、豆制品等易吸收蛋白。合并水肿时应限制钠盐，记录每日体重变化。所有药物使用须严格遵循医嘱，避免自行补充蛋白粉加重肾脏负担。建议每3个月复查肝功能、肾功能及血清蛋白电泳，慢性病患者需建立长期随访计划。
