川崎病不具有传染性，多数情况下可以治愈。川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病，好发于5岁以下儿童，主要治疗方法有静脉注射免疫球蛋白、阿司匹林肠溶片等药物干预。
川崎病不属于传染性疾病，其发病机制与免疫系统异常激活有关，可能由遗传易感性、感染因素或环境刺激诱发。典型症状包括持续高热、双眼结膜充血、草莓舌、手足硬性水肿及多形性皮疹。早期诊断后通过静脉注射免疫球蛋白联合阿司匹林肠溶片治疗，90％以上患儿冠状动脉病变可避免。对于合并冠状动脉扩张的患儿，需长期服用阿司匹林肠溶片或华法林钠片抗凝，并定期进行心脏超声检查。
极少数重症患儿可能出现冠状动脉瘤等并发症，需采用冠状动脉搭桥术或介入治疗。合并巨噬细胞活化综合征时需使用甲泼尼龙琥珀酸钠注射液冲击治疗。若治疗不及时，约25％患儿可能遗留冠状动脉损害，但通过规范随访和药物管理，多数预后良好。
患儿康复期应保持低脂饮食，避免剧烈运动，定期监测血小板和心电图。家长需观察有无胸痛、气促等异常症状，接种疫苗前需咨询医生。恢复期可适量补充维生素C和优质蛋白促进血管修复，但需避免使用布洛芬混悬液等非甾体抗炎药干扰治疗效果。
