肺纤维化通常不能自愈，但早期轻度病变可能通过干预延缓进展。肺纤维化是肺部组织异常修复导致的瘢痕形成，主要与环境污染、感染、自身免疫疾病等因素有关，需根据病因采取针对性治疗。
特发性肺纤维化是常见的不可逆类型，患者肺泡结构逐渐被纤维组织替代，表现为进行性呼吸困难、干咳等症状。这类患者需长期使用吡非尼酮胶囊或尼达尼布软胶囊抗纤维化治疗，配合氧疗改善缺氧。合并肺部感染时可联用盐酸莫西沙星片控制炎症。日常需严格避免接触粉尘、烟雾等刺激物，定期复查肺功能。
部分继发性肺纤维化在消除诱因后可能停止发展。如尘肺病患者脱离粉尘环境后，配合乙酰半胱氨酸泡腾片抗氧化治疗，部分病灶可趋于稳定。类风湿关节炎相关肺纤维化通过甲氨蝶呤片控制原发病，肺部病变可能不再恶化。但已形成的纤维瘢痕组织通常无法完全消除。
建议患者每3-6个月进行高分辨率CT检查监测病情变化。保持室内空气湿润有助于缓解咳嗽症状，可选用加湿器维持50％左右湿度。适量进行太极拳等低强度运动能改善肺功能，运动时需配备血氧仪监测氧饱和度。若出现发热、痰量增多等感染迹象应及时就医。
