多发性肌炎通过规范治疗通常可以控制症状并改善生活质量，但完全治愈的概率较低。多发性肌炎是一种慢性自身免疫性疾病，主要累及骨骼肌，可能与免疫系统异常、遗传易感性、病毒感染等因素有关。
早期诊断和系统治疗是改善预后的关键。糖皮质激素如泼尼松片是首选药物，可抑制炎症反应。若激素效果不佳，可联合免疫抑制剂如甲氨蝶呤片或硫唑嘌呤片。对于重症患者，静脉注射免疫球蛋白或生物制剂如利妥昔单抗注射液可能有效。治疗期间需定期监测肌酶水平和肌力恢复情况，调整用药方案。多数患者经治疗后肌力逐渐恢复，日常生活能力提高。
部分患者可能出现治疗抵抗或复发，尤其合并间质性肺病或恶性肿瘤时预后较差。长期使用免疫抑制剂可能增加感染风险，需警惕机会性感染。少数病例会进展为肌无力危象，需重症监护支持。合并其他结缔组织病如系统性红斑狼疮时，病情控制难度增加。
患者应避免过度劳累和感染诱因，保持适度运动防止肌肉萎缩。饮食需保证优质蛋白摄入，如鱼肉、鸡蛋等，帮助肌肉修复。定期复诊评估病情变化，不可自行减停药物。若出现呼吸困难、吞咽困难等严重症状需立即就医。心理疏导有助于缓解焦虑情绪，提高治疗依从性。
