红绿色盲是一种X连锁隐性遗传病，主要由X染色体上的红绿色觉基因突变导致。男性发病率显著高于女性，携带突变基因的女性可能将疾病遗传给后代。
红绿色盲的遗传模式与X染色体密切相关。男性仅有一条X染色体，若该染色体携带突变基因便会发病。女性有两条X染色体，需两条均携带突变基因才会发病，一条携带则为携带者。男性患者会将X染色体传给女儿，使女儿成为携带者。女性携带者有概率将突变基因传给子女，儿子可能发病，女儿可能成为携带者或患者。红绿色盲基因突变影响视网膜视锥细胞对红绿光的感知，导致辨色能力异常。
红绿色盲患者应避免从事对颜色辨别要求严格的职业，如飞行员、电工等。日常生活中可借助色盲矫正眼镜辅助辨色，使用颜色标记明确的物品。家长若发现儿童存在辨色困难，应及时进行专业色觉检查。红绿色盲虽无法治愈，但通过适应性训练和辅助工具可减少对生活的影响。建议有家族史者在生育前进行遗传咨询，了解相关风险。
