红绿色盲属于X连锁隐性遗传病，致病基因位于X染色体上，发病与性别相关，男性发病率远高于女性。
1、遗传规律
男性仅需1条携带基因的X染色体即可发病，女性需2条X染色体均携带基因才会表现症状。
2、交叉遗传
男性患者会将致病基因传给所有女儿，儿子不受影响；女性携带者有50％概率将基因传给子女。
3、基因突变
约5％病例源于新发突变，患者家族中无相关病史，突变可能导致不同程度的色觉异常。
4、携带者检测
女性携带者色觉正常，但生育前可通过基因检测评估后代风险，孕期也可进行产前诊断。
建议有色盲家族史的育龄人群进行遗传咨询，日常可通过色觉检查图定期监测视力变化。
