先天性心脏病是胎儿期心脏发育异常引起的疾病，严重程度需根据具体类型判断。多数轻症患者通过治疗可长期生存，少数复杂畸形可能危及生命。先天性心脏病主要包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等类型。
室间隔缺损和房间隔缺损属于常见简单先心病，早期可能无明显症状，部分缺损会随年龄增长自然闭合。未闭合者可能出现活动后气促、反复呼吸道感染，但通过介入封堵或外科手术多能治愈。动脉导管未闭在早产儿中多见，药物或结扎手术后预后良好。这类患者成年后心功能通常与常人无异，但需定期随访避免肺动脉高压等并发症。
法洛四联症、大动脉转位等复杂先心病在出生后即表现为严重紫绀、缺氧发作，未经手术干预的患儿存活率较低。即使接受分期手术，部分患者仍存在心律失常、心功能不全等后遗症，需终身医疗管理。单心室等极端复杂畸形可能仅能通过姑息手术缓解症状，心脏移植是最终治疗选择。
孕期超声筛查可早期发现严重先心病，新生儿出现喂养困难、发育迟缓、指甲唇周青紫应尽早就诊。建议患者避免剧烈运动，预防呼吸道感染，复杂型患者需限制钠盐摄入。术后患者应按医嘱服用华法林钠片、地高辛片等药物，并定期复查心脏超声评估预后。
