先天性耳前瘘管可能会遗传给下一代，但遗传概率较低。先天性耳前瘘管是一种常见的先天性外耳畸形，主要表现为耳轮脚前的小孔或凹陷，通常无症状，少数可能继发感染。其发生与遗传因素、胚胎发育异常等有关，建议有家族史者孕期加强产前检查。
先天性耳前瘘管属于常染色体显性遗传病，若父母一方患病，子女遗传概率约为50％。但临床观察发现，多数患者无明确家族史，可能与胚胎期第一、二鳃弓发育异常相关。瘘管形成于妊娠早期，因鳃沟闭合不全导致上皮残留，与孕期感染、药物暴露等环境因素也有关联。无症状者无须治疗，日常保持局部清洁干燥即可。
少数情况下，先天性耳前瘘管会因细菌感染出现红肿、疼痛或溢脓，需就医进行抗感染治疗。反复感染者可考虑手术切除瘘管。对于有生育需求的患病夫妇，建议咨询遗传学专家评估风险，孕期通过超声检查监测胎儿耳部发育。新生儿出生后应检查耳部结构，发现瘘管需记录并告知家长护理要点。
先天性耳前瘘管患者日常应避免挤压瘘管部位，防止异物进入引发感染。若出现局部红肿热痛，应及时使用抗生素软膏如莫匹罗星软膏控制炎症，严重时需口服头孢克洛干混悬剂等药物。有家族史者生育前可通过基因检测了解遗传风险，但多数情况下该病不影响生活质量，无须过度担忧。
