脊膜瘤通常不是恶性肿瘤，绝大多数属于良性肿瘤，生长缓慢且极少转移。极少数情况下可能表现为非典型性或恶性脊膜瘤，具有侵袭性生长特征。
脊膜瘤起源于覆盖脊髓和脑的脊膜组织，病理学上分为三级。一级脊膜瘤占绝大多数，细胞分化良好，生长缓慢，手术完整切除后复发概率低。二级脊膜瘤具有非典型特征，细胞增殖活跃度较高，术后可能局部复发。三级脊膜瘤为恶性，细胞异型性明显，可能侵犯周围组织或远处转移，但临床发生率不足百分之一。良性脊膜瘤患者常见症状包括局部疼痛、肢体麻木或无力，症状进展与肿瘤压迫神经结构相关。
恶性脊膜瘤除压迫症状外，可能伴随体重下降、夜间盗汗等全身表现，影像学检查可见肿瘤边界不清、周围骨质破坏。病理确诊需通过免疫组化检测，恶性类型表现为Ki-67增殖指数增高、有丝分裂活跃等特征。对于疑似恶性病例，需进行全身评估排除转移可能。
建议出现持续性背痛或神经功能障碍者及时进行磁共振检查，确诊后根据肿瘤性质制定治疗方案。良性脊膜瘤术后需定期随访影像学，恶性类型可能需结合放疗等综合治疗。保持适度核心肌群锻炼有助于脊柱稳定性维护，避免负重运动防止脊椎损伤。饮食注意补充维生素D和钙质，维持骨骼健康。
