圆锥角膜病可能导致视力严重下降甚至失明，但通过早期干预可有效控制病情发展。圆锥角膜病是一种以角膜中央变薄、前凸为特征的进行性眼病，主要与遗传因素、长期揉眼、过敏性疾病等因素有关。
圆锥角膜病早期表现为近视和散光快速加深，患者可能出现视物模糊、重影等症状。随着病情进展，角膜中央变薄区域形成锥形突起，导致不规则散光加重。此时框架眼镜矫正效果有限，需使用硬性角膜接触镜改善视力。若未及时干预，角膜可能因过度变薄出现急性水肿，表现为突发视力下降、眼痛、畏光，称为急性圆锥角膜。晚期患者角膜瘢痕化，即使佩戴接触镜也无法获得有效视力，需考虑角膜移植手术。
少数圆锥角膜病患者在青春期病情进展迅速，角膜持续变薄导致穿孔风险。这类患者可能因角膜混浊或继发青光眼等并发症导致不可逆视力丧失。合并其他眼部疾病如视网膜病变时，视力预后更差。但现代诊疗技术下，通过角膜交联术加固角膜、适时进行穿透性角膜移植等手段，多数患者可保留有用视力。
建议确诊圆锥角膜病的患者避免揉眼，定期进行角膜地形图检查。出现视力骤降、眼红眼痛时须立即就医。日常生活中应选择防紫外线的眼镜，避免参与可能撞击眼部的运动。妊娠期女性需加强监测，激素变化可能加速病情进展。通过规范治疗和科学管理，绝大多数患者不会发展到失明程度。
